FDA Onayıyla Robot Kan Alma Cihazı Aletta’ya Sahip

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yetişkin hastalardan kan alma işlemini büyük ölçüde otomatikleştiren Aletta adlı robotik cihazı onayladı. Ayakta tedavi ortamlarında kullanılmak üzere geliştirilen sistem, damar bulabiliyor ve kan alma sürecinin büyük bölümünü kendi başına gerçekleştirebiliyor.

Haberi okuduğunuz için teşekkürler, bizi takip etmeyi unutmayın!

Aletta’nın çalışma süreci, uzman sağlık çalışanının işlemi başlatmasıyla başlar.

Aletta cihazının operasyonu, bir sağlık uzmanının işlemi başlatmasıyla başlar. Kolun doğru konumlandırılmasına yardımcı olan sistem, başlangıç düğmesine basıldığında yakın kızılötesi ışık ve Doppler ultrason teknolojileriyle uygun damarı belirler ve aynı zamanda atardamarı olup olmadığını ayırt eder.

Uygun bir damar tespit edilmezse kan alma başlatılmaz. Damar bulunduğunda ise kalan adımlar otomatik olarak gerçekleşir: Aletta cihazı turnikeyi uygular, cildi hazırlar, iğneyi yerleştirir, ardından iğneyi çıkarır. Sonrasında kan toplama tüplerini değiştirir ve hastanın koluna bandaj koyar. Tüm bu işlemler uzman bir sağlık çalışanı tarafından izlenir.

Güvenlik Özellikleri

Kan alma sırasında hastanın aşırı hareket etmesi durumunda iğne otomatik olarak ayrılır ve işlem durdurulur. Cihazdaki ek sensörler, potansiyel güvenlik risklerini tespit ederek işlemi duraklatabilir ve sorumlu sağlık çalışanını uyarır.

FDA, Aletta’nın kan alma sırasında oluşabilecek riskleri azaltmak için çeşitli güvenlik mekanizmaları içerdiğini belirtiyor. Cihaz ultrason taraması gerçekleştirirken cilde sürekli dezenfektan uyguluyor. Her hastanın ardından sistemin eğitimli bir sağlık çalışanı tarafından temizlenmesi gerekiyor.

İnsanlarla Benzer Başarılar

Aletta’nın FDA onayı, klinik testlerden elde edilen verilere dayanmaktadır. Testlerde cihazın iğne girişinde elde edilen kan alma başarı oranları, eğitimli sağlık çalışanlarıyla karşılaştırıldığında eşdeğer veya daha yüksek bulunmuştur.

Araştırma, çeşitli sağlık durumlarına sahip hastalar, farklı cilt tonlarına sahip bireyler ve damar erişiminin zor olduğu hasta gruplarını da kapsadı. FDA, cihazla ilişkili istenmeyen olayların nadir olduğunu ve ortaya çıkan olayların çoğunlukla hafif olduğunu bildirdi.